Entwicklung analytischer Methoden (Probenaufbereitung, Chromatographie, Spektroskopie, Titration) zur Untersuchung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln
Planung, Durchführung und Berichterstattung von Methodenvalidierungen und -transfers gemäß ICH-Richtlinien im GMP-Umfeld
Erstellung von Prüfmethoden und Prüfanweisungen
Sicherstellung der GMP-Konformität des Qualitätskontrolllabors
Bearbeitung von laborbezogenen Projekten und Erstellung abschließender Berichte
Das bringen Sie mit:
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, PTA/CTA oder abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Chemiker, Apotheker)
Erste bis mehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von Arzneimitteln und/oder Nahrungsergänzungsmitteln
Fundierte Kenntnisse und Anwendungserfahrungen in der instrumentellen pharmazeutischen Analytik (insbesondere HPLC/GC, IR/NIR/UVVIS, Dissolution)
Bewusstsein für die hohen Qualitätsanforderungen in der pharmazeutischen Industrie